体験記①

8年間のひきこもりから脱出する第一歩。
デイケア初日のこと。
自己紹介なんて聞いてないよ!と
心の中で叫んだ、あの瞬間。
今回は、その後のお話です。

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「みきです。統合しっちょうちょです。よろしくお願いします」

……ヤバい。

噛んだ。

よりによって、一番大事なところで噛んだ!

統合失調症、ちゃんと言えなかった。

冷や汗、たらたら。
心臓、バクバク。
なんなら、めまいまでしてくる。

世界は今、完全にわたしを見放した——


……そう思った、そのとき。

「よろしくおねがいしまーす!」

わたしの挨拶なんか、
軽やかに吹っ飛ばすような明るい声。

「服、かわいいね」って言ってくれた、
あの子だ!

その声に、どれだけ救われたか。

わたしの噛んだ言葉を気にする人なんて、
そこには誰もいなかった。
みんな、自然に拍手してくれてた。

まるで、わたしが「ここにいていいよ」と
言ってもらえたみたいだった。



……デイケア、始まってまだ10分(笑)

自己紹介という巨大な壁を、
なんとかよじのぼったはいいけれど、
すでにふらっふら。

体感、1時間半ぐらい経った気がするのに、
まだ時計の針はほとんど進んでなかった。

たぶん今日一日ぶんの運、いや、
一生分の運をここで使い果たしたかもしれない。

でも、そんなことを思う間もなく、
あれよあれよという間に、
スタッフさんの手で班分けされ、
気づけば模造紙に紙のお花を貼っていた。

何の柄だったか、
どんな色だったか、
正直ぜんぜん覚えていない。

ただ、
のりが手についた感触と、
隣から聞こえる誰かの笑い声と、

自分が「ここにいる」ことだけは、
ちゃんと記録されていた。



デイケアの初日は、たった半日。

気づけば、送迎のバスが玄関前に待っていた。

あっという間だったような、
ものすごく長い時間を生き延びたような、
不思議な感覚。

玄関で靴をはいていると、ふと外に目がいく。

笑ってくれた、あの女の子がいた。

帰りはお母さんと一緒らしく、
車のそばでわたしのほうを向いていた。

そして、手を振ってくれた。

にこにこ笑って、また、あの時みたいに。

わたしも、ちいさく手を振り返す。


今度は、あの子の名前、聞けるかな。


そんな思いが胸にふくらんで、
ちょっと涙が出そうになった。

これが、わたしの第一歩。




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8年間のひきこもりから、
ようやく踏み出した最初の一歩。

デイケアの初日。
主治医には「楽しい場所じゃないよ」と
言われていたけれど、
緊張と不安に押しつぶされそうだったわたしを、
明るいあの子の声がそっと救ってくれました。

---


もう帰りたい。
病院の玄関のドアをくぐった瞬間、そう思った。

デイケアに初めて行った日。
手のひらは汗びっしょりで、
足がうまく動かない。

スタッフさんの笑顔も、
正直ちゃんと見えてなかった。

でも、なんとか席に着いた。
ほっとしたのもつかの間、
横から声がして、びっくり。

「その服、かわいいね!」

びっくりして、
こらえていた涙がこぼれそうになった。
でも、がまん。
そりゃもう、必死でがまん(笑)。

だってその一言は、
わたしのデイケア生活、
第一歩目の“声”だったんだから。

声の主は、わたしよりちょっと若めの、
かわいい女の子だった。
明るい顔で、にこにこ笑いながら
こちらを見ている。

わたしはといえば、
視線を合わせる余裕なんてなくて、
「…あ、ありがとう」と、
小さな声で返すので精一杯だった。

でもその瞬間、
ピンと張りつめていた心の糸が、
少しだけゆるんだ気がした。

「その服、かわいいね」
ただそれだけのひとこと。

でも、その“ただ”が、すごかった。

わたしにとっては、
緊張で固まった空気に、
初めて風が吹いた瞬間だった。

デイケアって、
「楽しいところじゃないよ」って。
主治医の先生には、そう言われていた。

わたしへの課題は、「そこにいること」。

何か話さなきゃ、とか
誰かと仲良くならなきゃ、とかじゃない。

ただ、「そこにいること」。
それだけ。


……のはずだったんだけど。

もう、アタマの中は真っ白。
どこを見ていいかわからなくて、
ちらちらとスタッフさんに視線を送ってみる。

でも、スタッフさんはのんびり笑って、
こちらを眺めているだけ。

その余裕が、うらやましくて、ちょっと悔しくて。

「ここにいること」「ここにいること」
そう自分に言い聞かせながら、
声を出さない必死のリフレインを繰り返していた。

1分経過。
3分経過。

なんでこんな時って、
時計の針があんなに意地悪なんだろう。
一生分の緊張を背負って座ってる身にもなってほしい。

……そう思ってた矢先。

特大のハードルが、突然降ってきた。

「みきさん、自己紹介どうぞ〜」

【後編につづく】

ちょっと長くなってしまったので前後編に分けました。
よろしければ後編もお付き合いくださいね。


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「デイケアに通ってみたい」


――その一言を主治医に伝えるまで、どれほどの時間がかかっただろう。ようやく口にしたわたしに返ってきたのは、意外すぎる一言だった。


「楽しむ場所じゃないよ」って……どういうこと?

ちょっとびっくりした20年前。
デイケアとの出会いのお話です。


「……デイケアに通ってみたいです」


ありったけの勇気をふりしぼり、蚊の鳴くような声で主治医に伝えたときのこと。

わたしの心の中は、それはもう嵐のようで。
言おうと決めてから実際に口に出すまで、何度飲み込んだかわからない。

そんなわたしの一言に、先生が返してくれた最初の言葉は、ちょっと意外なものだった。

「デイケアは楽しむための場所じゃないよ」

えっ……? 楽しくないの?
そう思った方も、きっといるんじゃないかな。
わたしもね、正直びっくりした。
思わず「え、それ言っちゃう!?」って心の中でツッコんだ(笑)

でも、先生が言うには――
デイケアという場所は、

「社会に戻るためのリハビリの場」

なんだそう。

ただ楽しく過ごす場所じゃない。
これからの生活を少しずつ整えていくための、「練習の場」だと。

だから、楽しいだけじゃなくて、ちょっとしんどいこともある。
人と関わるのが疲れる日もあるし、黙って座っているだけで精いっぱいの日だってある。

デイケアは、いろんな背景をもつ人が集まる「小さな社会」。
その中で少しずつ、外の世界に慣れていく……
そんなステップのひとつなのだと聞かされた。

わたしは最初、「友達できたらいいな」とか「ちょっと楽しめたらいいな」なんて、ちょっとした期待と、山ほどの不安を胸に抱えていたけれど……。



実際に先生から出された最初の課題は、驚くほどシンプルだった。

「ただ、そこにいること」

えっ? それだけ?
口には出さなかったけど、頭の中はハテナマークでいっぱいだった。

「そんなの、簡単でしょ」って、当時はどこかで思っていたんだと思う。
だって、病気になる前のわたしだったら、普通にできていたことだったから。

でも、行ってみてわかった。
「そこにいるだけ」って、実はものすごく難しい。

なんせ当時のわたしは、8年モノの引きこもり。ようやく「外に出てみよう」と思えたばかりの新米患者。毎日通うだけの体力も気力も、すっかり鈍っていて。

自分では気づいていなかったけれど、人の中に入るスキルなんて、ほとんど失われていたも同然だった。

にぎやかな部屋で何人もの人が楽しそうに時間を過ごしている中、自分の居場所があるのかもわからず、ただ「そこにいる」。
ものすごく緊張して、すぐにでも逃げ出したくなる。

――「いるだけ」って、けっこう、すごいことだったんだ。



ご無沙汰しております💦

体験記デイケア編はじまります。少しずつ当時のブログを整理し書き溜めたものをゆっくり投稿させていただきます。

また、よろしくお願いいたします🙇

みき


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おはようございます。
謎がとけたので、凹んでいる時に書いた日記をちょっと再録(…の再録)

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集中力低下を防ぎたくて始めた
粘土細工とミサンガ作りが、
だんだん苦しくなって来た。

というのも、
ハウツー本の解説が理解できないことが
増えてきたからだ。

何度も何度も読み返さなければ、
意味がアタマに入ってこない。

途中で声をかけられたら最後、
もう一度最初から読まないとダメ。


いつのまに、
こんなに認知力が落ちていたんだろう・・・。

今まで・・・というか、働いていた頃は
ざっと斜め読みすれば大体の内容は理解できた。
ハウツー本を読んで困ったなんてことは
一度もない。

これは作業力が落ちている
ということなんだろうか?
それとも、クスリのせいなんだろうか。
願わくばクスリのせいであってほしい。

人の話にうまく反応できないのは、
緊張が激しすぎるからだと分かっていたが、
まさか文章まで理解できなくなってきている
とは思わなかった。

気が付くと文章を避けている自分がいる。

文を整理したりまとめたりする
仕事をしていた自分なのに、それができない。

どうしたらいいんだろう。
認知力を保持したくて申し出たリハビリは
まだ早いと言われているし…。

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悲観的で暗くてゴメンナサイ<(_ _)>
自分でも悲観的になりすぎてるなー
と思ってボツにしたものです(笑)

先日の受診でこの理由が少〜し理解できたので
再録してみた。


先生いわく・・・



「PCと同じで、メモリが小さくて
同時進行が苦手になってるかもしれないね。

クスリのせいもあるけど、
これは統合失調症の特徴のひとつでね。

例えば「話す」「電話する」「メモする」と
いくつか行動が同時進行になるとするでしょ。

今はスペックが小さいから、
「話す」「電話」まではできても、
「メモする」が抜け落ちちゃうの。

人が多かったり緊張したりすると、
スペックはもっと狭まるから、
その抜け落ちた部分が
忘れ物になってるんだろうね。」



さらに、文字が読めなくなっているのも
同じ理由。
今の私には、読むのが得意な文章と
苦手な文章が出来ているのだそうだ。

得意なのは箇条書き。簡潔な文章。
「○○をした」とか「粘土を練る」のような
簡潔な文はすぐにアタマに入ってくる。

苦手なのは、
「粘土を練ってちぎってねじって貼る」
のように、いくつも文節がつながる文。

こちらは何度も読まないと
中身が理解できない事が多い。


怖くて、治るものなのかは聞けなかったが、
出来ないことをクヨクヨするより、
これ以上落ちないように
頑張るしかないのかもしれない。




母にもサックリ言われてしまった。


「あんたね〜、そりゃ元気な昔と
病気の今比べて同じなわけないでしょ。
インフルエンザで寝てる人が
徒競走できると思うの? 

治ったら走れるように
体力温存が一番でしょ今は!」


・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・。

・・・・・・・・・・ハイ、ごもっともでございます・・・orz


それはそうなんだけど、
実際できないとショック受けるものなんだよ
母上〜(´;ω;`)

なんか、謎は解決したのかしないのか、
いまいち謎になってしまったが、
とりあえず頑張ろうと思う・・・。

いや、何をか分からんけど。




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20年前の新米患者だった頃の記事を続けて書いています。よろしければお付き合いください。


***




雨の中ひとりでガタブルしながら
病院にいってきた。
やっぱり独りだと緊張が
全面に出てしまって、ダメ。

電車に乗った緊張感がほどけたのか、
はたまた先生の前でテンパったのか、
またしても先生の前で
ボロ泣きしてしまった・・・

焦って手は震えるは、鼻はずるずるするは・・・
あ~恥ずかしい・・・(*´д`*)


でもでも。
ボロボロ泣きながらだけど、
一応は頑張ってみたんですよ。
なんと例の2週間の病状箇条書きメモを
先生の前に出し、

「メモ見て話していいですか?」

と聞けたのだ!
これってちょっとは進歩だよね?
ほ、ほんのちょっとだけど、
一応・・・ダメかしら(笑)(;^ω^)

おかげで5か条?全部話すことが出来て、
いつもよりはパクパク金魚にならずに
済んだように思う。

集中力が落ちている事や、
文章を読んでもなかなか
頭に入らないことなどを、
いつもよりはじっくり話せた気がする。



その効果かどうかはわからないが、
先生から宿題も出た。

睡眠管理表(+行動管理表?)作りだ。

1日24個のマス目を
「うとうと睡眠」
「熟睡」
「仕事&作業」
に分けて塗っていくというもの。
これを約2週間。

忘れたら日にちを飛ばしていいし、
何もしてないところは空白でOKなので、
純粋な管理表というよりも、
継続や指先作業のリハビリも含んでるのかな? 

正直、2週間細かく記録する自信は
皆無なんだけど、これも早く回復するためと
思って頑張ってみよう。

あまりこういうリハビリというか、
管理表の話って聞かないけど、
他にもやってる人、いるかしら?
いたら心強いんだけどな。

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